Anvisa alerta para efeitos graves de doses erradas de paracetamol em bebês e crianças

Um estudo de revisão publicado no final de setembro na revista científica Nature Reviews Endocrinology associou o uso de paracetamol (acetaminofeno) por grávidas à má formação do feto. Agora, no início de dezembro, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta para o risco dos pais darem doses erradas do famoso analgésico e antitérmico para bebês e crianças.

Em seu site, a Anvisa afirma que dosagens incorretas do medicamento podem resultar em eventos adversos graves, incluindo hepatite medicamentosa e até mesmo morte. “Para evitar esse problema, é importante que as recomendações descritas na bula sobre a dose máxima diária e o intervalo entre as doses sejam seguidas corretamente e de acordo com a orientação para cada faixa etária”, afirma a Vigilância Sanitária.

A bula do paracetamol pediátrico indica a dose adequada ao peso do bebê ou da criança. Para que não haja erro, é preciso usar a seringa dosadora ou copo medidor que acompanha o produto.

“Existem diferentes formulações líquidas do paracetamol, que podem ser encontradas em farmácias e drogarias. As diferenças dessas formulações pediátricas estão relacionadas à concentração e à dose a ser administrada”, esclarece a Anvisa em seu site.

O remédio para bebês é vendido na forma de suspensão oral, com concentração de 100 mg/ml (miligrama por mililitro), normalmente acompanhado de uma seringa dosadora. Já o paracetamol para crianças, também uma suspensão oral, vem com concentração de 32 mg/mL e copo medidor.

“A Anvisa reforça que existe um risco associado ao uso de qualquer medicamento. Por isso, é fundamental que o produto seja utilizado de forma correta, seguindo as recomendações da bula e as orientações dos profissionais de saúde”.

Em caso de surgimento de reações adversas utilizando paracetamol ou outros medicamentos, a agência pede que os pais ou responsáveis registrem o problema no sistema VigiMed.

“Caso o evento adverso seja identificado em instituição de saúde que tenha serviço de farmacovigilância ou área equivalente, o profissional deve notificar ao próprio serviço, que, por sua vez, complementa a informação e notifica pelo VigiMed. Já os desvios de qualidade devem ser registrados pelo sistema Notivisa”, diz a Anvisa.